L'Europa tramite l’Ema, ha concesso l'autorizzazione per l'uso dell'afatinib nel Carcinoma polmonare metastatico con mutazione di EGFR. L’ok arriva grazie ai risultati dello studio LUX-Lung 3 subito dopo che negli Stati Uniti il medicinale aveva ottenuto lo status di farmaco orfano e una corsia prioritaria accelerata.